FACOPHAR Santé (FPS), un syndicat professionnel acteur depuis le début du 20e siècle, au service d'Entreprises diversifiées
ayant des activités de production, commercialisation, distribution,
sous-traitance, services, recherche et contrôle dans le domaine de la santé,
en veille permanente sur les évolutions réglementaires et sociétales dans les
domaines suivants :
- Matières premières d’origine naturelle, végétale, animale, biotechnologique, chimique,
- Produits de droguerie, articles d'hygiène et accessoires à usage de la médecine, de la pharmacie humaine et vétérinaire,
- Produits de santé : cosmétiques, diététiques, pharmaceutiques, parapharmaceutiques, dispositifs médicaux, et leurs matières premières.
FACOPHAR Santé participe activement à la gestion du dialogue social, permettant ainsi à ses membres d'avoir un accès direct à l'évolution des textes qui les régissent en la matière.
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ACTUALITE | Attestations de conformité aux GMP
FACOPHAR Santé délivre des attestations de
conformité aux GMP pour faciliter l'export des compléments alimentaires
français (selon le FDA CFR 21-Part.111). |
| Agenda de facophar sANTE |
Actualité réglementaire et sociale |
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| MAR 24 |
Réunion de la Commission Sociale Paritaire. | AVR 06 |
Coronavirus : Actualisation du protocole sanitaire en entreprise et dispositif d'activité partielle.
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| MAR 17 |
Réunion de la Commission Sociale Paritaire. | MAR 25 |
Fabrication de compléments
alimentaires : Auxiliaires technologiques - Retrait de 2 enzymes («
Beta-galactosidase issue d’une souche génétique modifiée d’Escherichia
coli (NCIMB30325) » et « Alpha-amylase issue d’une souche génétique
modifiée de Pseudomonas Fluorescens (souche BD15754) » - Arrêt du 15 mars
2021.
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MAR
17
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Réunion comité technique CEN/TC 454 « Algues et produits issus des algues ». | MAR 25 |
Avis de sécurité de l'EFSA publiés respectivement les 19
et 27 janvier 2021, concernant l’utilisation de l’huile de Schizochytrium
limacinum (souche FCC‐3204) et une modification des
conditions d’utilisation des galacto-oligosaccharides, en tant que nouveaux
aliments dans les compléments alimentaires, conformément au règlement (UE)
2015/2283.
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MAR 18 |
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Fabrication de compléments
alimentaires : utilisation du chlorure de nicotinamide riboside et du
citrate-malate de magnésium - Règlement (EU) 2021/418 de la Commission du 9 mars 2021.
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